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<title>Furin</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Furin</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable hintergrundfarbe-basis infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Protein_Furin" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Protein">
<tbody><tr>
<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Furin
</th></tr>
<tr style="text-align:center;">
<td colspan="3"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="3" class="hintergrundfarbe1" style="text-align:center; font-size:smaller; font-weight:bold;"><a href="B%C3%A4ndermodell_(Proteine)" title="Bändermodell (Proteine)">Bändermodell</a> von Furin, nach <a href="Protein_Data_Bank" title="Protein Data Bank">PDB</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/1P8J">1P8J</a>
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td colspan="2">
<ul><li>Paired Basic Amino Acid Cleaving Enzyme (PACE)</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="3" class="hintergrundfarbe1" style="font-size:smaller;">
<p>Vorhandene Strukturdaten: <span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/1P8J">1P8J</a></span>, <span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/4OMC">4OMC</a></span>, <span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/4OMD">4OMD</a></span>, <span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/4RYD">4RYD</a></span>, <span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rcsb.org/structure/4Z2A">4Z2A</a></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;;">Eigenschaften des menschlichen Proteins
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Masse</a>/Länge <a href="Prim%C3%A4rstruktur" title="Primärstruktur">Primärstruktur</a>
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;">794 <a href="Aminos%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Aminosäure">aa</a>, 86.678 <a href="Atomare_Masseneinheit" title="Atomare Masseneinheit">Da</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Sekund%C3%A4rstruktur" title="Sekundärstruktur">Sekundär-</a> bis <a href="Quart%C3%A4rstruktur" title="Quartärstruktur">Quartärstruktur</a>
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Homotetramer" title="Homotetramer">Homotetramer</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Koenzym" class="mw-redirect" title="Koenzym">Kofaktor</a>
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Calcium" title="Calcium">Ca<sup>2+</sup></a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Isoform" title="Isoform">Isoformen</a>
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;">1 (+ 4 potentielle [computergestützt])
</td></tr>
<tr>
<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Bezeichner
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Human_Genome_Organisation" title="Human Genome Organisation">Gen-Name</a>
</td>
<td colspan="2" class="" style="text-align:center;"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.genenames.org/tools/search/#!/all?query=8568">FURIN</a></i>
</td></tr>
<tr>
<td>Externe IDs
</td>
<td colspan="2" class="">
<ul><li><a href="GeneCards" title="GeneCards">GeneCards</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=FURIN">FURIN</a></li>
<li><a href="Online_Mendelian_Inheritance_in_Man" title="Online Mendelian Inheritance in Man">OMIM</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/136950">136950</a></li>
<li><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P09958">P09958</a></li>
<li><a href="Mouse_Genome_Informatics" title="Mouse Genome Informatics">MGI</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.informatics.jax.org/marker/MGI:97513">97513</a></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Enzymklassifikation
</th></tr>
<tr>
<td><a href="EC-Nummer" title="EC-Nummer">EC, Kategorie</a>
</td>
<td colspan="2" class="" style="text-align:center;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.brenda-enzymes.org/enzyme.php?ecno=3.4.21.75">3.4.21.75</a>, <a href="Hydrolase" class="mw-redirect" title="Hydrolase">Hydrolase</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="MEROPS" title="MEROPS">MEROPS</a>
</td>
<td colspan="2" class="" style="text-align:center;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ebi.ac.uk/merops/cgi-bin/pepsum?id=S08.071">S08.071</a>
</td></tr>
<tr>
<td>Reaktionsart
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Hydrolyse" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a>
</td></tr>
<tr>
<td>Substrat
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Pr%C3%A4kursor-Proteine" title="Präkursor-Proteine">Präkursor-Protein</a>
</td></tr>
<tr>
<td>Produkte
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;">reifes Protein + <a href="Peptid" title="Peptid">Peptid</a>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122;">Vorkommen
</th></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">Homologie-Familie
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://hogenom.univ-lyon1.fr/query_sequence?seq=P09958">Hovergen</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">Übergeordnetes <a href="Taxon" title="Taxon">Taxon</a>
</td>
<td colspan="2" style="text-align:center;"><a href="Bilateria" title="Bilateria">Bilateria</a>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="3" style="background:#90EE90; color:#202122; text-align:center;"><a href="Homologie_(Genetik)#Homologie_zwischen_verdoppelten_oder_fremden_Genen" title="Homologie (Genetik)">Orthologe</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;">
</td>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122; text-align:center;">Mensch
</td>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122; text-align:center;">Hausmaus
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Entrez_Gene" title="Entrez Gene">Entrez</a>
</td>
<td><span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene&cmd=retrieve&dopt=default&list_uids=5045&rn=1">5045</a></span>
</td>
<td><span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=gene&cmd=retrieve&dopt=default&list_uids=18550&rn=1">18550</a></span>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Ensembl" title="Ensembl">Ensembl</a>
</td>
<td><span class=""><small><small><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/geneview?gene=ENSG00000140564;db=core">ENSG00000140564</a></small></small></span>
</td>
<td><span class=""><small><small><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.ensembl.org/Mus_musculus/geneview?gene=ENSMUSG00000030530;db=core">ENSMUSG00000030530</a></small></small></span>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P09958">P09958</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P23188">P23188</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">Refseq</a> (mRNA)
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=NM_002569">NM_002569</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=NM_001081454">NM_001081454</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="National_Center_for_Biotechnology_Information" title="National Center for Biotechnology Information">Refseq</a> (Protein)
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=NP_001276752">NP_001276752</a>
</td>
<td><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=NP_001074923">NP_001074923</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="Genlocus" title="Genlocus">Genlocus</a>
</td>
<td><span class=""> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?org=Human?db=hg38&position=chr15:90868588-90883458">Chr 15: 90.87 – 90.88 Mb</a> </span>
</td>
<td><span class=""> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?db=mm10&position=chr7:80388585-80405436">Chr 7: 80.39 – 80.41 Mb</a> </span>
</td></tr>
<tr>
<td style="background:#C3FDB8; color:#202122;"><a href="PubMed" title="PubMed">PubMed</a>-Suche
</td>
<td><span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&cmd=Link&LinkName=gene_pubmed&from_uid=5045">5045</a></span>
</td>
<td><span class=""><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&cmd=Link&LinkName=gene_pubmed&from_uid=18550">18550</a></span>
<p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Furin</b> ist eine <a href="Endopeptidasen" title="Endopeptidasen">Endoprotease</a> der Proprotein-Convertase-Familie (PC), das die <a href="Proteolyse" title="Proteolyse">proteolytische</a> Reifung von <a href="Pr%C3%A4kursor-Proteine" title="Präkursor-Proteine">Präkursor-Proteinen</a> im <a href="Sekretion#Eukaryotische_Proteinsekretion" title="Sekretion">eukaryotischen Proteinsekretionsweg</a> <a href="Biokatalyse" title="Biokatalyse">katalysiert</a>. Es ist ein überall im Organismus von Wirbeltieren und vielen <a href="Wirbellose" title="Wirbellose">Wirbellosen</a> <a href="Genexpression" title="Genexpression">exprimiertes</a> Typ-I-<a href="Transmembranprotein" title="Transmembranprotein">Transmembranprotein</a>.<sup id="cite_ref-PMID9629127_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID9629127-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-PMID10842308_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID10842308-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zu den <a href="Substrat_(Biochemie)" title="Substrat (Biochemie)">Substraten</a> gehören <a href="Wachstumsfaktor_(Protein)" title="Wachstumsfaktor (Protein)">Wachstumsfaktoren</a>, <a href="Rezeptor_(Biochemie)" title="Rezeptor (Biochemie)">Rezeptoren</a>, <a href="Extrazellul%C3%A4re_Matrix#Bestandteile" title="Extrazelluläre Matrix">extrazelluläre Matrixproteine</a> und auch andere Protease-Systeme, die bestimmte Krankheiten kontrollieren. Neben der Aktivierung von <a href="Krankheitserreger" title="Krankheitserreger">Krankheitserregern</a> spielt es außerdem eine essentielle Rolle in der <a href="Embryogenese" class="mw-redirect" title="Embryogenese">Embryogenese</a> und der <a href="Hom%C3%B6ostase" title="Homöostase">Homöostase</a>.
</p><p>Zu den Krankheiten, in die Furin involviert ist, gehören unter anderem der <a href="Milzbrand" title="Milzbrand">Milzbrand</a>, die <a href="Gefl%C3%BCgelpest" title="Geflügelpest">Vogelgrippe</a>, <a href="Krebs_(Medizin)" title="Krebs (Medizin)">Krebs</a>, die <a href="Alzheimer-Krankheit" title="Alzheimer-Krankheit">Alzheimer-Krankheit</a> und das <a href="Ebolafieber" title="Ebolafieber">Ebolafieber</a>.<sup id="cite_ref-PMID12360192_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID12360192-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Struktur">Struktur</h2></div>
<p>Die großen extrazellulären Regionen des Furins weisen eine <a href="Homologie_(Genetik)" title="Homologie (Genetik)">Gesamthomologie</a> mit denselben Regionen von anderen Mitgliedern der Proprotein-Convertase-Familie auf, die zur Superfamilie der <a href="Subtilisin" title="Subtilisin">Subtilisin</a>-ähnlichen <a href="Serinproteasen" title="Serinproteasen">Serinproteasen</a> gehören. Die größten <a href="Aminos%C3%A4uresequenz" title="Aminosäuresequenz">Sequenzähnlichkeiten</a> befinden sich in der Subtilisin-ähnlichen katalytischen <a href="Proteindom%C3%A4ne" title="Proteindomäne">Domäne</a>. Der <a href="Asparagins%C3%A4ure" title="Asparaginsäure">Aspartat-</a>, <a href="Histidin" title="Histidin">Histidin-</a> und <a href="Serin" title="Serin">Serinrest</a>, die zusammen die <a href="Katalytische_Triade" title="Katalytische Triade">katalytische Triade</a> bilden, sind <a href="Konservierung#Evolution" title="Konservierung">hochkonserviert</a> und die katalytischen Domänen von anderen Proprotein-Convertasen sind mit 54–70 % mit der Sequenz von Furin identisch. Neben einem <a href="Signalpeptid" class="mw-redirect" title="Signalpeptid">Signalpeptid</a> besitzen Furin und andere Proprotein-Convertasen sogenannte Prodomänen, an denen sich die Schnittstelle des Signalpeptids am <a href="N-Terminus" title="N-Terminus"><i>N</i>-Terminus</a> und mehrere konservierte basische Aminosäurereste befinden, welche die autoproteolytische Schnittstelle am <a href="C-Terminus" title="C-Terminus"><i>C</i>-Terminus</a> beinhalten. Diese essentielle Prodomäne spielt eine wichtige Rolle in der <a href="Proteinfaltung" title="Proteinfaltung">Proteinfaltung</a> von PC, deren Aktivierung, Transport und Regulierung. Des Weiteren besitzen Furin und andere PC eine P-Domäne, die für die Enzymaktivität, die Anpassung am pH-Wert und für die Rekrutierung von <a href="Calcium" title="Calcium">Calcium</a> als <a href="Cofaktor_(Biochemie)" title="Cofaktor (Biochemie)">Cofaktor</a> notwendig ist. In bakteriellen PC fehlt die P-Domäne. Die <a href="Cytoplasma" title="Cytoplasma">cytoplasmatische</a> Domäne von Furin kontrolliert dessen Lokalisierung und das <i>Protein Sorting</i> (Prozess, bei dem Proteine auf Basis ihres Bestimmungsorts sortiert werden) im <a href="Golgi-Apparat#Aufbau" title="Golgi-Apparat"><i>trans</i>-Golgi-Netzwerk</a>.<sup id="cite_ref-PMID12360192_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-PMID12360192-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<p>Furin besitzt ein breites pH-Optimum. 50 % seiner enzymatischen Aktivität befindet sich zwischen pH 5 und 8, abhängig davon, welches Substrat gespalten wird. Wie auch andere Mitglieder der Subtilisin-Superfamilie ist Furin streng calciumabhängig und benötigt ungefähr 1 <a href="Mol" title="Mol">mM</a> Calcium zur vollständigen Funktionsausübung. Außerdem besitzt Furin zwei Calcium-Bindungstaschen, wobei eine Tasche eine mittlere und die andere eine hohe <a href="Affinit%C3%A4t_(Biochemie)" title="Affinität (Biochemie)">Affinität</a> aufweist.<sup id="cite_ref-PMID8020465_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID8020465-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Furin weist außerdem eine schwache Bindung zu <a href="Kalium" title="Kalium">Kalium</a> auf; eine Kaliumkonzentration von 20 mM erhöht die Furin-Aktivität durch Erhöhung der Deacylierungsrate (Rückreaktion der <a href="Acylierung" title="Acylierung">Acylierung</a>), die im Katalysezyklus von Furin wichtig ist.<sup id="cite_ref-PMID11893737_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID11893737-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die <a href="Konsensussequenz" title="Konsensussequenz">Konsensus</a>-Schnittstelle, an der Furin spaltet, befindet sich hinter dem Argininrest am <i>C</i>-Terminus in der Sequenz –<a href="Arginin" title="Arginin"><b>Arg</b></a>–<b>X</b>–<a href="Lysin" title="Lysin"><b>Lys</b></a>/<a href="Arginin" title="Arginin"><b>Arg</b></a>–<a href="Arginin" title="Arginin"><b>Arg</b></a>-|- (wobei <b>X</b> eine beliebige Aminosäure, der <a href="Senkrechter_Strich" title="Senkrechter Strich">senkrechte Strich</a> mit den <a href="Viertelgeviertstrich" title="Viertelgeviertstrich">Viertelgeviertstrichen</a> die Schnittstelle, der <a href="Schr%C3%A4gstrich" title="Schrägstrich">Schrägstrich</a> eine „<a href="Disjunktion" title="Disjunktion">Oder-Verknüpfung</a>“ und der <a href="Halbgeviertstrich" title="Halbgeviertstrich">Halbgeviertstrich</a> eine <a href="Peptidbindung" title="Peptidbindung">Peptidbindung</a> kennzeichnet) und wurde biochemisch mit zwei Furin-Substraten bestimmt, zum einen mit dem <a href="Milzbrandtoxin#Protektives_Antigen_(PA)" title="Milzbrandtoxin">protektiven Antigen</a> (kurz <i>PA</i>, eine <a href="Protein-Untereinheit" title="Protein-Untereinheit">Untereinheit</a> des <a href="Milzbrandtoxin" title="Milzbrandtoxin">Milzbrandtoxins</a>) und zum anderen mit dem <a href="H%C3%A4magglutinin_(Influenzavirus_A)" title="Hämagglutinin (Influenzavirus A)">Hämagglutinin</a> des <a href="Influenzavirus_A" class="mw-redirect" title="Influenzavirus A">Influenzavirus A</a> (HA).<sup id="cite_ref-PMID1644824_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID1644824-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-PMID8289354_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID8289354-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dabei sind die Argininreste an der P1-Position (Aminosäurerest, der sich <i>N</i>-terminal zur Schnittstelle befindet) und P4-Position (vier Aminosäurereste in <i>N</i>-terminaler Richtung von der Schnittstelle entfernt) essentiell, wobei die basische Aminosäure an der P2-Position nicht essentiell ist, aber die Effizienz der enzymatischen Umsetzung stark beeinflussen kann. Daher stellt die Sequenz –<a href="Arginin" title="Arginin"><b>Arg</b></a>–<b>X</b>–<b>X</b>–<a href="Arginin" title="Arginin"><b>Arg</b></a>-|- die Mindestanforderung für eine Schnittsequenz für Furin dar, wobei durch bevorzugte Aminosäurereste an der P2- und P6-Position nicht-bevorzugte Reste an der P4-Position ausgeglichen werden.<sup id="cite_ref-PMID10438496_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID10438496-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Aufgrund dessen stellt in Ausnahmefällen die Sequenz –<a href="Lysin" title="Lysin"><b>Lys</b></a>/<a href="Arginin" title="Arginin"><b>Arg</b></a>–<b>X</b>–<b>X</b>–<b>X</b>–<a href="Lysin" title="Lysin"><b>Lys</b></a>/<a href="Arginin" title="Arginin"><b>Arg</b></a>–<a href="Arginin" title="Arginin"><b>Arg</b></a>-|- ebenfalls eine Schnittsequenz für Furin dar.
</p><p>Die zwei meistverwendeten Furin-<a href="Inhibitor#Inhibitoren_in_der_Biochemie,_Pharmakologie_und_Toxikologie" title="Inhibitor">Inhibitoren</a> sind der stöchiometrische Peptidylinhibitor <a href="1-Decanol" title="1-Decanol">Decanoyl</a>–<a href="Arginin" title="Arginin">Arg</a>–<a href="Valin" title="Valin">Val</a>–<a href="Lysin" title="Lysin">Lys</a>–<a href="Arginin" title="Arginin">Arg</a>–<a href="Methylketone" title="Methylketone">Chlormethylketon</a> und das α<sub>1</sub>-Antitrypsin Portland (α<sub>1</sub>-PDX), eine biotechnologisch erzeugte Variante des <a href="%CE%91-1-Antitrypsin" title="Α-1-Antitrypsin">α<sub>1</sub>-Antitrypsins</a>. Decanoyl–Arg–Val–Lys–Ar–Chlormethylketon hemmt alle PC mit einer niedrigen nanomolaren Inhibitionskonstante (<i>K</i><sub>i</sub>),<sup id="cite_ref-PMID9636142_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID9636142-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> wobei die <a href="Alkylierung" title="Alkylierung">alkylierenden</a> Eigenschaften der reaktiven Gruppe die Anwendungsmöglichkeiten der Reagens einschränken. α<sub>1</sub>-PDX wird durch <a href="Mutation" title="Mutation">Mutation</a> an einer reaktiven Stelle einer Schleife erzeugt, sodass die Mindestanforderung für eine Schnittsequenz für Furin erfüllt ist (–<a href="Arginin" title="Arginin"><b>Arg</b></a>–<a href="Isoleucin" title="Isoleucin"><b>Ile</b></a>–<a href="Prolin" title="Prolin"><b>Pro</b></a>–<a href="Arginin" title="Arginin"><b>Arg</b></a>-|-).<sup id="cite_ref-PMID8227051_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID8227051-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Außerdem ist α<sub>1</sub>-PDX hochselektiv für Furin <i><a href="In_vitro" title="In vitro">in vitro</a></i> (<i>K</i><sub>i</sub> = 600 pM); zudem werden bei höheren Konzentrationen auch andere PC gehemmt.<sup id="cite_ref-PMID9636142_9-1" class="reference"><a href="#cite_note-PMID9636142-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In biochemischen, zellulären und tierischen Studien konnte mit α<sub>1</sub>-PDX die Furin-Aktivität blockiert und die Produktion von pathogenen Viren, die bakterielle <a href="Toxin" title="Toxin">Toxinaktivierung</a> und die <a href="Metastase" title="Metastase">Krebsmetastase</a><sup id="cite_ref-enzymes_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-enzymes-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> verhindert werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Funktion">Funktion</h2></div>
<p><i>Furin</i> ist ein <a href="Enzym" title="Enzym">Enzym</a>, das zur Familie der Subtilisin-like-Proprotein-Convertasen gehört. Deren Mitglieder sind Proprotein-Convertasen, die latent <a href="Pr%C3%A4kursor-Protein" class="mw-redirect" title="Präkursor-Protein">Präkursor-Proteine</a> in aktive Varianten überführen. Es ist eine Calcium-abhängige <a href="Serinproteasen" title="Serinproteasen">Serinendoprotease</a>, die sehr effizient Präkursor-Proteine an ihren gepaarten basischen Aminosäuren-Verarbeitungsstellen spalten können. Einige der Furin-Substrate sind Pro-<a href="Parathormon" title="Parathormon">Parathormon</a>, <a href="Transforming_Growth_Factor_beta" title="Transforming Growth Factor beta">TGF-β1</a>, Pro-<a href="Albumine" title="Albumine">Albumin</a>, Pro-<a href="Beta-Sekretase" title="Beta-Sekretase">Beta-Sekretase</a>, Matrix-Metalloproteinase-1, <a href="Nervenwachstumsfaktor" title="Nervenwachstumsfaktor">Beta-NGF</a> und <a href="Von-Willebrand-Faktor" title="Von-Willebrand-Faktor">Von-Willebrand-Faktor</a>. Eine Furin-like-Proprotein-Convertase ist mit involviert in der Verarbeitung von <a href="H%C3%A4mojuvelin" title="Hämojuvelin">Hämojuvelin</a> (RGMc), das eine schwere Erkrankung, die als <i>Juvenile Hämochromatose</i> bezeichnet wird, durch Eisen-Überlastung mit verursachen kann. Forschungsgruppen um die Wissenschaftler Ganz und Rotwein demonstrierten, dass Furin-like-Proprotein-Convertase (PPC) verantwortlich sind für die Umwandlung von 50 kDa HJV zu einem 40 kDa Protein mit einem abgeschnittenen COOH-Terminus an einer mehrbasischen RNRR-Stelle. Es deutet auf einen potentiellen Mechanismus zur Generierung von löslichen Formen des Hämojuvelins (s-Hämojuvelin) hin, das im Blut der Nagetiere und Menschen gefunden werden kann.<sup id="cite_ref-pmid17869549_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid17869549-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-pmid18384687_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid18384687-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><i>Furin</i> ist eine der <a href="Protease" class="mw-redirect" title="Protease">Proteasen</a>, die für die <a href="Proteolyse" title="Proteolyse">proteolytische</a> Spaltung der Virushülle-Polyprotein-Präkursoren von <a href="HIV" title="HIV">HIV</a>: gp160 zu gp120 und gp41 im Vorfeld des viralen Zusammenbaus verantwortlich ist.<sup id="cite_ref-pmid1360148_14-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid1360148-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Man glaubt, dass dieses Gen eine Rolle bei der Tumor-Entwicklung spielt. Für dieses Gen wurden Verwendungen von alternativen Polyadenylationsstellen gefunden.<sup id="cite_ref-entrez_5045_15-0" class="reference"><a href="#cite_note-entrez_5045-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-pmid3023061_16-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid3023061-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><i>Furin</i> ist im <a href="Golgi-Apparat" title="Golgi-Apparat">Golgi-Apparat</a> reichlich vorhanden, wo es andere Proteine zu ihren reifen/aktiven Formen spaltet.<sup id="cite_ref-pmid12360192_17-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid12360192-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Furin spaltet Proteine nur downstream einer basischen Aminosäure-Zielsequenz (typischerweise Arg-X-(Arg/Lys)-Arg'). Nebst der Prozessierung von zellulären Präkursor-Proteinen wird Furin auch von mehreren Pathogenen benutzt. Zum Beispiel müssen die Virus-Hüllen-Proteine von <a href="HIV" title="HIV">HIV</a>, <a href="Influenza" title="Influenza">Influenza</a>, <a href="Denguefieber" title="Denguefieber">Denguefieber</a>, mehrerer <a href="Filoviridae" title="Filoviridae">Filoviren</a> inkl. der des <a href="Ebolavirus" class="mw-redirect" title="Ebolavirus">Ebolavirus</a> und des <a href="Marburg-Virus" title="Marburg-Virus">Marburg-Virus</a> von Furin oder Furin-like-Proteasen gespalten werden, damit sie voll funktional werden können.
</p><p>Beim Betacoronavirus <a href="SARS-CoV-2" title="SARS-CoV-2">SARS-CoV-2</a> wurde die Beteiligung von <i>Furin</i> am Zelleintritt nachgewiesen. Die <a href="Virush%C3%BClle" title="Virushülle">Virushülle</a> des <a href="Kapsid" title="Kapsid">Kapsids</a> von SARS-CoV-2 ist mit <a href="Spike-Protein" class="mw-redirect" title="Spike-Protein">Spike-Proteinen</a> besetzt, die Furin-affinitiv ausgebildet sind und durch <i>Furin</i> gespalten werden, um den <a href="Endosom" title="Endosom">endosomalen</a> Zelleintritt im <a href="Lungengewebe" class="mw-redirect" title="Lungengewebe">Lungengewebe</a> einzuleiten.<sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-pmid32057769_19-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid32057769-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Milzbrandtoxin" title="Milzbrandtoxin">Milzbrandtoxin</a>, <a href="Pseudomonas" title="Pseudomonas">Pseudomonas</a>-<a href="Exotoxin" title="Exotoxin">Exotoxin</a>, und <a href="Papillomaviridae" title="Papillomaviridae">Papillomaviren</a> müssen von Furin prozessiert werden, während sie die <a href="Wirtszelle" title="Wirtszelle">Wirtszelle</a> betreten. Furin-Inhibitoren werden geprüft als therapeutische Mittel zur Behandlung von <a href="Milzbrand" title="Milzbrand">Anthrax</a>-<a href="Infektion" title="Infektion">Infektion</a>.<sup id="cite_ref-pmid17537721_20-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid17537721-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Furin-Substrate und die Positionen der Furin-Spaltungsstellen in Protein-Sequenzen können durch zwei <a href="Bioinformatik" title="Bioinformatik">bioinformatische</a> Methoden vorhergesagt werden: ProP<sup id="cite_ref-pmid14985543_21-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid14985543-21"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und PiTou.<sup id="cite_ref-pmid22355773_22-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid22355773-22"><span class="cite-bracket">[</span>22<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die <a href="Genexpression" title="Genexpression">Expression</a> von <i>Furin</i> in den <a href="T-Lymphozyt" title="T-Lymphozyt">T-Lymphozyten</a> ist zur Aufrechterhaltung der peripheren <a href="Immuntoleranz" title="Immuntoleranz">Immuntoleranz</a> erforderlich.<sup id="cite_ref-pmid18701887_23-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid18701887-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><i>Furin</i> interagiert mit PACS1.<sup id="cite_ref-pmid9695949_24-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid9695949-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-PMID9629127-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID9629127_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">N. G. Seidah, R. Day, M. Marcinkiewicz, M. Chrétien: <i>Precursor convertases: an evolutionary ancient, cell-specific, combinatorial mechanism yielding diverse bioactive peptides and proteins.</i> In: <i>Annals of the New York Academy of Sciences.</i> Band 839, Mai 1998, S. 9–24, <a href="https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.1998.tb10727.x" class="extiw external" title="doi:10.1111/j.1749-6632.1998.tb10727.x">doi:10.1111/j.1749-6632.1998.tb10727.x</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9629127?dopt=Abstract">PMID 9629127</a> (Review).</span>
</li>
<li id="cite_note-PMID10842308-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID10842308_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">C. Thacker, A. M. Rose: <i>A look at the Caenorhabditis elegans Kex2/Subtilisin-like proprotein convertase family.</i> In: <i>BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology.</i> Band 22, Nummer 6, Juni 2000, S. 545–553, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/%28SICI%291521-1878%28200006%2922%3A6%3C545%3A%3AAID-BIES7%3E3.0.CO%3B2-F">10.1002/(SICI)1521-1878(200006)22:6<545::AID-BIES7>3.0.CO;2-F</a></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10842308?dopt=Abstract">PMID 10842308</a> (Review).</span>
</li>
<li id="cite_note-PMID12360192-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-PMID12360192_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-PMID12360192_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">G. Thomas: <i>Furin at the cutting edge: from protein traffic to embryogenesis and disease.</i> In: <i>Nature reviews. Molecular cell biology.</i> Band 3, Nummer 10, Oktober 2002, S. 753–766, <a href="https://doi.org/10.1038/nrm934" class="extiw external" title="doi:10.1038/nrm934">doi:10.1038/nrm934</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12360192?dopt=Abstract">PMID 12360192</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1964754/">PMC 1964754</a> (freier Volltext) (Review).</span>
</li>
<li id="cite_note-PMID8020465-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID8020465_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">R. J. Siezen, J. W. Creemers, W. J. Van de Ven: <i>Homology modelling of the catalytic domain of human furin. A model for the eukaryotic subtilisin-like proprotein convertases.</i> In: <i><a href="FEBS_Journal" title="FEBS Journal">European Journal of Biochemistry</a>.</i> Band 222, Nummer 2, Juni 1994, S. 255–266, <a href="https://doi.org/10.1111/j.1432-1033.1994.tb18864.x" class="extiw external" title="doi:10.1111/j.1432-1033.1994.tb18864.x">doi:10.1111/j.1432-1033.1994.tb18864.x</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8020465?dopt=Abstract">PMID 8020465</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-PMID11893737-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID11893737_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">N. C. Rockwell, R. S. Fuller: <i>Specific modulation of Kex2/furin family proteases by potassium.</i> In: <i><a href="Journal_of_Biological_Chemistry" title="Journal of Biological Chemistry">Journal of Biological Chemistry</a>.</i> Band 277, Nummer 20, Mai 2002, S. 17531–17537, <a href="https://doi.org/10.1074/jbc.M111909200" class="extiw external" title="doi:10.1074/jbc.M111909200">doi:10.1074/jbc.M111909200</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11893737?dopt=Abstract">PMID 11893737</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-PMID1644824-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID1644824_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">S. S. Molloy, P. A. Bresnahan, S. H. Leppla, K. R. Klimpel, G. Thomas: <i>Human furin is a calcium-dependent serine endoprotease that recognizes the sequence Arg-X-X-Arg and efficiently cleaves anthrax toxin protective antigen.</i> In: <i><a href="Journal_of_Biological_Chemistry" title="Journal of Biological Chemistry">Journal of Biological Chemistry</a>.</i> Band 267, Nummer 23, August 1992, S. 16396–16402. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1644824?dopt=Abstract">PMID 1644824</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-PMID8289354-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID8289354_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text">J. A. Walker, S. S. Molloy, G. Thomas, T. Sakaguchi, T. Yoshida, T. M. Chambers, Y. Kawaoka: <i>Sequence specificity of furin, a proprotein-processing endoprotease, for the hemagglutinin of a virulent avian influenza virus.</i> In: <i><a href="Journal_of_Virology" title="Journal of Virology">Journal of Virology</a>.</i> Band 68, Nummer 2, Februar 1994, S. 1213–1218. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8289354?dopt=Abstract">PMID 8289354</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC236564/">PMC 236564</a> (freier Volltext).</span>
</li>
<li id="cite_note-PMID10438496-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID10438496_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">D. J. Krysan, N. C. Rockwell, R. S. Fuller: <i>Quantitative characterization of furin specificity. Energetics of substrate discrimination using an internally consistent set of hexapeptidyl methylcoumarinamides.</i> In: <i><a href="Journal_of_Biological_Chemistry" title="Journal of Biological Chemistry">Journal of Biological Chemistry</a>.</i> Band 274, Nummer 33, August 1999, S. 23229–23234, <a href="https://doi.org/10.1074/jbc.274.33.23229" class="extiw external" title="doi:10.1074/jbc.274.33.23229">doi:10.1074/jbc.274.33.23229</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10438496?dopt=Abstract">PMID 10438496</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-PMID9636142-9"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-PMID9636142_9-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-PMID9636142_9-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">F. Jean, K. Stella, L. Thomas, G. Liu, Y. Xiang, A. J. Reason, G. Thomas: <i>alpha1-Antitrypsin Portland, a bioengineered serpin highly selective for furin: application as an antipathogenic agent.</i> In: <i><a href="Proceedings_of_the_National_Academy_of_Sciences" class="mw-redirect" title="Proceedings of the National Academy of Sciences">Proceedings of the National Academy of Sciences</a>.</i> Band 95, Nummer 13, Juni 1998, S. 7293–7298, <a href="https://doi.org/10.1073/pnas.95.13.7293" class="extiw external" title="doi:10.1073/pnas.95.13.7293">doi:10.1073/pnas.95.13.7293</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9636142?dopt=Abstract">PMID 9636142</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC22594/">PMC 22594</a> (freier Volltext).</span>
</li>
<li id="cite_note-PMID8227051-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PMID8227051_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text">E. D. Anderson, L. Thomas, J. S. Hayflick, G. Thomas: <i>Inhibition of HIV-1 gp160-dependent membrane fusion by a furin-directed alpha 1-antitrypsin variant.</i> In: <i><a href="Journal_of_Biological_Chemistry" title="Journal of Biological Chemistry">Journal of Biological Chemistry</a>.</i> Band 268, Nummer 33, November 1993, S. 24887–24891. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8227051?dopt=Abstract">PMID 8227051</a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-enzymes-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-enzymes_11-0">↑</a></span> <span class="reference-text">S. Molloy, G. Thomas: <cite style="font-style:italic">The Enzymes</cite>. Academic Press, San Diego (Kalifornien) 2001, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>199–235</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furin&rft.au=S.+Molloy%2C+G.+Thomas&rft.btitle=The+Enzymes&rft.date=2001&rft.genre=book&rft.pages=199-235&rft.place=San+Diego+%28Kalifornien%29&rft.pub=Academic+Press" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-pmid17869549-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid17869549_12-0">↑</a></span> <span class="reference-text">L. Lin, E. Nemeth, J. B. Goodnough, D. R. Thapa, V. Gabayan, T. Ganz: <cite style="font-style:italic">Soluble hemojuvelin is released by proprotein convertase-mediated cleavage at a conserved polybasic RNRR site</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Blood Cells, Molecules & Diseases</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>40</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, 2008, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>122–131</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2007.06.023">10.1016/j.bcmd.2007.06.023</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17869549?dopt=Abstract">PMID 17869549</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2211380/">PMC 2211380</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furin&rft.atitle=Soluble+hemojuvelin+is+released+by+proprotein+convertase-mediated+cleavage+at+a+conserved+polybasic+RNRR+site&rft.au=L.+Lin%2C+E.+Nemeth%2C+J.+B.+Goodnough%2C+...&rft.date=2008&rft.doi=10.1016%2Fj.bcmd.2007.06.023&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Blood+Cells%2C+Molecules+%26+Diseases&rft.pages=122-131&rft.pmc=2211380&rft.pmid=17869549&rft.volume=40" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-pmid18384687-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid18384687_13-0">↑</a></span> <span class="reference-text">D. Kuninger, R. Kuns-Hashimoto, M. Nili, P. Rotwein: <cite style="font-style:italic">Pro-protein convertases control the maturation and processing of the iron-regulatory protein, RGMc/hemojuvelin</cite>. In: <cite style="font-style:italic">BMC Biochemistry</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>9</span>, 2008, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>9</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1186/1471-2091-9-9">10.1186/1471-2091-9-9</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18384687?dopt=Abstract">PMID 18384687</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2323002/">PMC 2323002</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furin&rft.atitle=Pro-protein+convertases+control+the+maturation+and+processing+of+the+iron-regulatory+protein%2C+RGMc%2Fhemojuvelin&rft.au=D.+Kuninger%2C+R.+Kuns-Hashimoto%2C+M.+Nili%2C+...&rft.btitle=BMC+Biochemistry&rft.date=2008&rft.doi=10.1186%2F1471-2091-9-9&rft.genre=book&rft.pages=9&rft.pmc=2323002&rft.pmid=18384687&rft.volume=9" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-pmid1360148-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid1360148_14-0">↑</a></span> <span class="reference-text">S. Hallenberger, V. Bosch, H. Angliker, E. Shaw, H. D. Klenk, W. Garten: <cite style="font-style:italic">Inhibition of furin-mediated cleavage activation of HIV-1 glycoprotein gp160</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Nature</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>360</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>6402</span>, November 1992, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>358–361</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/360358a0">10.1038/360358a0</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1360148?dopt=Abstract">PMID 1360148</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furin&rft.atitle=Inhibition+of+furin-mediated+cleavage+activation+of+HIV-1+glycoprotein+gp160&rft.au=S.+Hallenberger%2C+V.+Bosch%2C+H.+Angliker%2C+...&rft.date=1992-11&rft.doi=10.1038%2F360358a0&rft.genre=journal&rft.issue=6402&rft.jtitle=Nature&rft.pages=358-361&rft.pmid=1360148&rft.volume=360" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-entrez_5045-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-entrez_5045_15-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=5045"><i>Entrez Gene: FURIN furin (paired basic amino acid cleaving enzyme).</i></a><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 3. Oktober 2022</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFurin&rft.title=Entrez+Gene%3A+FURIN+furin+%28paired+basic+amino+acid+cleaving+enzyme%29&rft.description=Entrez+Gene%3A+FURIN+furin+%28paired+basic+amino+acid+cleaving+enzyme%29&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2Fsites%2Fentrez%3FDb%3Dgene%26Cmd%3DShowDetailView%26TermToSearch%3D5045"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-pmid3023061-16"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid3023061_16-0">↑</a></span> <span class="reference-text">A. J. Roebroek, J. A. Schalken, J. A. Leunissen, C. Onnekink, H. P. Bloemers, W. J. Van de Ven: <cite style="font-style:italic">Evolutionary conserved close linkage of the c-fes/fps proto-oncogene and genetic sequences encoding a receptor-like protein</cite>. In: <cite style="font-style:italic">The EMBO Journal</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>9</span>, September 1986, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2197–2202</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3023061?dopt=Abstract">PMID 3023061</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1167100/">PMC 1167100</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furin&rft.atitle=Evolutionary+conserved+close+linkage+of+the+c-fes%2Ffps+proto-oncogene+and+genetic+sequences+encoding+a+receptor-like+protein&rft.au=A.+J.+Roebroek%2C+J.+A.+Schalken%2C+J.+A.+Leunissen%2C+...&rft.date=1986-09&rft.genre=journal&rft.issue=9&rft.jtitle=The+EMBO+Journal&rft.pages=2197-2202&rft.pmc=1167100&rft.pmid=3023061&rft.volume=5" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-pmid12360192-17"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid12360192_17-0">↑</a></span> <span class="reference-text">G. Thomas: <cite style="font-style:italic">Furin at the cutting edge: from protein traffic to embryogenesis and disease</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Nature Reviews Molecular Cell Biology</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>10</span>, Oktober 2002, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>753–766</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/nrm934">10.1038/nrm934</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12360192?dopt=Abstract">PMID 12360192</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1964754/">PMC 1964754</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furin&rft.atitle=Furin+at+the+cutting+edge%3A+from+protein+traffic+to+embryogenesis+and+disease&rft.au=G.+Thomas&rft.date=2002-10&rft.doi=10.1038%2Fnrm934&rft.genre=journal&rft.issue=10&rft.jtitle=Nature+Reviews+Molecular+Cell+Biology&rft.pages=753-766&rft.pmc=1964754&rft.pmid=12360192&rft.volume=3" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-18"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-18">↑</a></span> <span class="reference-text">Markus Hoffmann, Hannah Kleine-Weber, Stefan Pöhlmann: <i>A Multibasic Cleavage Site in the Spike Protein of SARS-CoV-2 Is Essential for Infection of Human Lung Cells.</i> In: <i>molecular-cell.</i> 21. Mai 2020, <a href="https://doi.org/10.1016/j.molcel.2020.04.022" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.molcel.2020.04.022">doi:10.1016/j.molcel.2020.04.022</a></span>
</li>
<li id="cite_note-pmid32057769-19"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid32057769_19-0">↑</a></span> <span class="reference-text">B. Coutard, C. Valle, X. de Lamballerie, B. Canard, N. G. Seidah, E. Decroly: <cite style="font-style:italic">The spike glycoprotein of the new coronavirus 2019-nCoV contains a furin-like cleavage site absent in CoV of the same clade</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Antiviral Research</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>176</span>, Februar 2020, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>104742</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32057769?dopt=Abstract">PMID 32057769</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furin&rft.atitle=The+spike+glycoprotein+of+the+new+coronavirus+2019-nCoV+contains+a+furin-like+cleavage+site+absent+in+CoV+of+the+same+clade&rft.au=B.+Coutard%2C+C.+Valle%2C+X.+de+Lamballerie%2C+...&rft.btitle=Antiviral+Research&rft.date=2020-02&rft.genre=book&rft.pages=104742&rft.pmid=32057769&rft.volume=176" style="display:none"> </span></span>
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<li id="cite_note-pmid17537721-20"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid17537721_20-0">↑</a></span> <span class="reference-text">S. A. Shiryaev, A. G. Remacle, B. I. Ratnikov, N. A. Nelson, A. Y. Savinov, G. Wei, M. Bottini, M. F. Rega, A. Parent, R. Desjardins, M. Fugere, R. Day, M. Sabet, M. Pellecchia, R. C. Liddington, J. W. Smith, T. Mustelin, D. G. Guiney, M. Lebl, A. Y. Strongin: <cite style="font-style:italic">Targeting host cell furin proprotein convertases as a therapeutic strategy against bacterial toxins and viral pathogens</cite>. In: <cite style="font-style:italic">The Journal of Biological Chemistry</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>282</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>29</span>, Juli 2007, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>20847–20853</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17537721?dopt=Abstract">PMID 17537721</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furin&rft.atitle=Targeting+host+cell+furin+proprotein+convertases+as+a+therapeutic+strategy+against+bacterial+toxins+and+viral+pathogens&rft.au=S.+A.+Shiryaev%2C+A.+G.+Remacle%2C+B.+I.+Ratnikov%2C+...&rft.date=2007-07&rft.genre=journal&rft.issue=29&rft.jtitle=The+Journal+of+Biological+Chemistry&rft.pages=20847-20853&rft.pmid=17537721&rft.volume=282" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-pmid14985543-21"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid14985543_21-0">↑</a></span> <span class="reference-text">P. Duckert, S. Brunak, N. Blom: <cite style="font-style:italic">Prediction of proprotein convertase cleavage sites</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Protein Engineering, Design & Selection</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>17</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, Januar 2004, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>107–112</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14985543?dopt=Abstract">PMID 14985543</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furin&rft.atitle=Prediction+of+proprotein+convertase+cleavage+sites&rft.au=P.+Duckert%2C+S.+Brunak%2C+N.+Blom&rft.date=2004-01&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Protein+Engineering%2C+Design+%26+Selection&rft.pages=107-112&rft.pmid=14985543&rft.volume=17" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-pmid22355773-22"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid22355773_22-0">↑</a></span> <span class="reference-text">S. Tian, W. Huajun, J. Wu: <cite style="font-style:italic">Computational prediction of furin cleavage sites by a hybrid method and understanding mechanism underlying diseases</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Scientific Reports</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, Februar 2012, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/srep00261">10.1038/srep00261</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22355773?dopt=Abstract">PMID 22355773</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3281273/">PMC 3281273</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furin&rft.atitle=Computational+prediction+of+furin+cleavage+sites+by+a+hybrid+method+and+understanding+mechanism+underlying+diseases&rft.au=S.+Tian%2C+W.+Huajun%2C+J.+Wu&rft.btitle=Scientific+Reports&rft.date=2012-02&rft.doi=10.1038%2Fsrep00261&rft.genre=book&rft.pmc=3281273&rft.pmid=22355773&rft.volume=2" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-pmid18701887-23"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid18701887_23-0">↑</a></span> <span class="reference-text">M. Pesu, W. T. Watford, L. Wei, L. Xu, I. Fuss, W. Strober, J. Andersson, E. M. Shevach, M. Quezado, N. Bouladoux, A. Roebroek, Y. Belkaid, J. Creemers, J. J. O’Shea: <cite style="font-style:italic">T-cell-expressed proprotein convertase furin is essential for maintenance of peripheral immune tolerance</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Nature</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>455</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>7210</span>, September 2008, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>246–250</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/nature07210">10.1038/nature07210</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18701887?dopt=Abstract">PMID 18701887</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2758057/">PMC 2758057</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furin&rft.atitle=T-cell-expressed+proprotein+convertase+furin+is+essential+for+maintenance+of+peripheral+immune+tolerance&rft.au=M.+Pesu%2C+W.+T.+Watford%2C+L.+Wei%2C+...&rft.date=2008-09&rft.doi=10.1038%2Fnature07210&rft.genre=journal&rft.issue=7210&rft.jtitle=Nature&rft.pages=246-250&rft.pmc=2758057&rft.pmid=18701887&rft.volume=455" style="display:none"> </span></span>
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<li id="cite_note-pmid9695949-24"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid9695949_24-0">↑</a></span> <span class="reference-text">L. Wan, S. S. Molloy, L. Thomas, G. Liu, Y. Xiang, S. L. Rybak, G. Thomas: <cite style="font-style:italic">PACS-1 defines a novel gene family of cytosolic sorting proteins required for trans-Golgi network localization</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Cell</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>94</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, Juli 1998, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>205–216</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S0092-8674%2800%2981420-8">10.1016/S0092-8674(00)81420-8</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9695949?dopt=Abstract">PMID 9695949</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Furin&rft.atitle=PACS-1+defines+a+novel+gene+family+of+cytosolic+sorting+proteins+required+for+trans-Golgi+network+localization&rft.au=L.+Wan%2C+S.+S.+Molloy%2C+L.+Thomas%2C+...&rft.date=1998-07&rft.doi=10.1016%2FS0092-8674%2800%2981420-8&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Cell&rft.pages=205-216&rft.pmid=9695949&rft.volume=94" style="display:none"> </span></span>
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